जहरीला कफ सिरप मामला और हुई WHO की एंट्री — क्या है पूरा मामला

 जहरीला कफ सिरप मामला और हुई WHO की एंट्री — क्या है पूरा मामला? जानिए विस्तार से

दिनांक: 08 अक्टूबर 2025 | 

हाल ही में भारत से जुड़ा एक बड़ा अंतरराष्ट्रीय स्वास्थ्य मामला सामने आया है, जिसे “जहरीला कफ सिरप मामला (Toxic Cough Syrup Case)” कहा जा रहा है। इस घटना ने भारत ही नहीं बल्कि पूरी

दुनिया में चिंता की लहर पैदा कर दी है। बच्चों की मौतों से जुड़े इस मामले में अब विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भी हस्तक्षेप किया है और जांच शुरू कर दी है। आइए जानते हैं आखिर यह पूरा मामला क्या है, किन दवाओं पर सवाल उठे हैं, और भारत सरकार ने अब तक क्या कदम उठाए हैं।

 क्या है जहरीला कफ सिरप मामला?

कुछ महीनों पहले अफ्रीका और एशिया के कई देशों में यह शिकायतें आने लगीं कि भारत में बनी कुछ कफ सिरप दवाओं के सेवन के बाद बच्चों की हालत बिगड़ रही है। कई मामलों में बच्चों की किडनी फेल हो गई और उनकी मृत्यु तक हो गई। जांच में पाया गया कि इन सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल (Diethylene Glycol) और इथिलीन ग्लाइकॉल (Ethylene Glycol) जैसे अत्यंत जहरीले रसायन मौजूद थे। ये रसायन आमतौर पर औद्योगिक उपयोग के लिए बनाए जाते हैं, न कि दवा निर्माण में।

डायथिलीन ग्लाइकॉल शरीर में जाकर लीवर और किडनी को नुकसान पहुंचाता है। बच्चों में इसकी थोड़ी सी मात्रा भी जानलेवा हो सकती है। यही कारण है कि WHO ने इसे “घातक दवा प्रदूषण” का मामला बताया है।

 WHO की एंट्री और कदम

WHO ने इस मामले पर तुरंत संज्ञान लिया और भारत सरकार से विस्तृत रिपोर्ट मांगी। संगठन ने कहा कि भारत विश्व स्तर पर दवाओं का बड़ा निर्यातक देश है, इसलिए यहां बनने वाली हर दवा की गुणवत्ता पर सख्त निगरानी जरूरी है। WHO ने प्रभावित देशों से भी सैंपल मंगवाए हैं और जांच जारी है।

World Health Organizations (WHO)

WHO ने चेतावनी जारी करते हुए कहा कि जो कंपनियां गुणवत्ता मानकों का पालन नहीं करतीं, उनके खिलाफ अंतरराष्ट्रीय स्तर पर कार्रवाई की जाएगी। इस घटना को WHO ने “गंभीर वैश्विक स्वास्थ्य आपात स्थिति” की श्रेणी में रखा है।

किन कंपनियों के नाम आए सामने

हालांकि अभी जांच जारी है, पर शुरुआती रिपोर्टों के अनुसार कुछ भारतीय फार्मास्युटिकल कंपनियों के सिरप अफ्रीका और एशिया के कई देशों में निर्यात किए गए थे। उन्हीं बैचों में जहरीले तत्व पाए गए। भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय और सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने संबंधित कंपनियों से जवाब-तलब किया है और उनके उत्पादों की बिक्री पर अस्थायी रोक लगा दी है।

🇮🇳 भारत सरकार की कार्रवाई

भारत सरकार ने इस घटना को बेहद गंभीरता से लिया है।

CDSCO ने एक विशेष जांच टीम गठित की है जो सभी नमूनों की लैब जांच कर रही है।

संदिग्ध सिरप के निर्माण पर अस्थायी प्रतिबंध लगाया गया है।

फार्मा फैक्टरियों के लिए नई गुणवत्ता मानक नीति तैयार की जा रही है।

निर्यात के समय दवाओं की दोहरी जांच (Double Verification) अनिवार्य की गई है।

स्वास्थ्य मंत्रालय का कहना है कि भारत में अधिकांश दवा कंपनियां अंतरराष्ट्रीय मानकों का पालन करती हैं, लेकिन कुछ कंपनियों की लापरवाही के कारण देश की छवि पर सवाल उठे हैं।

आम लोगों के लिए चेतावनी

डॉक्टरों और स्वास्थ्य विशेषज्ञों का कहना है कि माता-पिता को किसी भी दवा का उपयोग करने से पहले ब्रांड नाम, निर्माण कंपनी, और एक्सपायरी डेट जरूर जांचनी चाहिए। बच्चों को बिना डॉक्टर की सलाह के कोई भी कफ सिरप या दवा देना खतरनाक हो सकता है।

साथ ही सरकार ने भी सलाह दी है कि लोग संदिग्ध दवाओं की सूचना अपने स्थानीय स्वास्थ्य केंद्र या ड्रग कंट्रोल विभाग को दें।

“जहरीला कफ सिरप मामला” केवल एक देश की लापरवाही नहीं बल्कि पूरे वैश्विक स्वास्थ्य तंत्र की जिम्मेदारी का सवाल बन गया है। WHO की जांच और भारत सरकार की कार्रवाई से उम्मीद है कि भविष्य में ऐसी घटनाओं को रोका जा सकेगा। यह मामला यह भी साबित करता है कि दवा निर्माण और गुणवत्ता नियंत्रण में पारदर्शिता और सतर्कता कितनी जरूरी है।